阿斯利康（AZN）和礼来（EliLilly）近日宣告，双方已达成战略联盟，合作阿尔茨海默氏症（）药物AZD3293，该药是一种口服β-前体蛋白降解酶(BACE或β黏液酶)抑制剂，于是以调查用作早期阿尔茨海默氏症（AD）的化疗。当前，阿斯利康的研发管线主要集中于癌症、、呼吸系统和心血管系统疾病，神经科学已仍然是核心领域，这也是其大力找寻合伙伙伴的原因。

因此，早于在今年5月，阿斯利康就回应，正在为AZD3293物色合作伙伴，将该药前进至III期临床。在对付辉瑞1180亿美元并购时，阿斯利康就曾标榜AZD3293具备重磅潜力，根据其战略防御文件，阿斯利康指出，尽管研发AZD3293的成功率仅有为9%，但一旦上市，年销售额将突破50亿美元。阿斯利康和礼来计划很快前进AZD3293至II/III期临床，调查用作早期阿尔茨海默氏症的疗效全性。

许多专家指出，在疾病早期给与药物化疗，有可能是顺利化疗阿尔茨海默氏症的关键。阿尔茨海默氏症的特征是，淀粉样蛋白斑块（由β淀粉样蛋白构成）在大脑中累积。

BACE是与β淀粉样蛋白构成涉及的蛋白酶，诱导BACE，未来将会制止淀粉样蛋白斑块的构成，并最后减慢疾病的进展。AZD3293是一种口服抗病毒选择性小分子BACE抑制剂，在I期研究中，已被证明需要明显且呈圆形剂量依赖性地减少阿尔茨海默氏症患者和身体健康志愿者脑脊液中β淀粉样蛋白的水平。

阿斯利康于2014年初宣告了AZD3293转入临床登记的计划。根据协议条款，礼来将缴纳阿斯利康高达5亿美元的研发、监管里程碑款项，首笔5000万美元的里程碑款预计将于2015年上半年缴纳。双方将平摊AZD3293的研发和商业化成本，也将平分该药的全球净收入。

礼来将领导临床试验，并与阿斯利康神经科学创意单元的科学家合作，阿斯利康则负责管理AZD3293的生产。2年前，杜邦和辉瑞的单抗药物bapineuzumab以及礼来的单抗药物solanezumab皆在III期临床遭告终，这2种药物研发投放皆多达10亿美元，在AD新药研发领域，是十分沈重的压制。而BACE抑制剂是另一种很有前途的新方法，已代替单抗药物车站在了阿尔茨海默氏症药物研发的舞台中心。当前，（MerckCo）是BACE抑制剂领域的领导者，其实验性药物MK-8931的首批III期临床数据预计将于2017年左右取得。

阿尔茨海默氏症（AD）是一种进行性发展的丧命性神经退行性疾病，临床表现为理解和记忆功能大大好转，日常生活能力进行性消退，并有各种神经精神症状和行为障碍。阿尔茨海默氏症是最少见形式的症，大约占到病例的60%-80%。根据阿尔茨海默氏症协会数据，目前全球范围内大约有4400万人患上老年痴呆症，每年的医疗费用已超过2000亿美元，鉴于当前AD化疗自由选择仅限于疗效佳的对症化疗药物，AD患者总数预计将在2030年超过7500万，在2050年超过1.35亿，化疗费用更加将超过12000亿美元。

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